Société


5 janvier 2012

Dossier

La drépanocytose

Par le Dr Guy ALOVOR

Justement avant de laisser chacun dire le nom de cette mutation génétique qui a toujours existé en Afrique avant l’intrusion des Alboleucophytes boréens (albinoïdes) qui ont comme à l’accoutumée attribué la paternité de sa description à un des leurs au début du 20ème siècle, il me sied de dire que les eυe du Golfe de Guinée par exemple la nomment nuɖui. Ce terme traduit le caractère rhumatismal des manifestations périphériques ostéo articulaires survenant par crises. Les Africains en avaient même établi le caractère génétique par la reconnaissance de familles et de lignées drépanocytaires. Certains peuples comme les Yoruba (Nago) ou les Igbo du Nigéria actuel rendent un culte justifié au sujet SS disparu (j’y reviendrai plus loin)...Lire la suite du dossier ici (28 pages)


Vous avez dit

1    2012-01-06 16:04:05   Khephren

  • « Le sujet relève d’une importance capitale de santé publique pour le monde noir et l’humanité en général puisqu’il s’agit, excusez-moi du peu, de la première pathologie génétique en nombre de sujets atteints que ce soit en Afrique, en France, en Europe ou à l’échelle mondiale ! (…) la drépanocytose persiste dans le Sud de l’Italie (en Sicile), en Grèce, en Albanie, en Turquie, au Nord d’Israël et dans tout le Moyen- Orient. Cela peut correspondre respectivement aux expéditions des Noirs (Maures ou Sarazins), aux Colchidiens issus des troupes du Pharaon Sésostris comme rapporté par Hérodote dans son livre II, aux pré hellènes noirs de l’antiquité, aux survivants du génocide des Cananéens perpétré par Josué et ses hommes lors de la conquête du pays de Canaan, le célèbre fils innocent de Cham (Noir) maudit selon le roman du sacrificateur Esdras (Sainte Bible) par l’ivrogne Noé qui s’était conduit en père indigne abusant du vin et se dénudant devant ses enfants, et à la traite transsaharienne de 1000 ans. (…)Sur un plan anthropologique, tout individu qui paraît être un naturel d’Europe, d’Asie ou d’ailleurs et chez qui on trouverait un portage sain de la drépanocytose, et il en existe plus qu’on ne le croit, a un ascendant négro africain jusqu’à preuve du contraire. »

    Bonjour doc, et un grand merci pour ce brillant travail !!!!

    Votre texte est un premier merveilleux cadeau de l’année et j’invite tout(e)africain et africaine à prendre le temps pour lire cette publication.

    Honnêtement, et étant moi-même un porteur sain AS de même que mes enfants et ma femme, j’ai fait beaucoup de lectures et de recherches sur cette pathologie génétique et là j’avoue que votre publication me donne une autre compréhension de cette mutation génétique que je n’avais pas avant. Je savais cette maladie très répandue en Israël mais je n’avais aucune idée qu’elle est aussi repandue en Italie et même chez certains leucos. Ceci simplement est une confirmation de plus des travaux du savant africain CAD qui affirmait la conquête et la colonisation de l’Occident par l’homo africanus…c’est simplement fantastique !!!

    J’ai simplement quelques questions et remarques sur votre publication tellement celle-ci est d’une importance capitale pour tout NOIR simplement. Vous recommandez dans votre texte qu’il faille que chaque athlète africain ou noir fasse des tests de dépistage avant de s’engager à fond dans une discipline. Ne serait-il pas recommandé aussi que tout NOIR fasse simplement les tests d’électrophorèse à un moment de leur vie avant le mariage ??? Je trouve absolument nécessaire qu’un couple noir, avant même le mariage, fasse ce texte parce que par exemple pour mon cas, ma femme et moi étant tous deux des porteurs sains AS sans en savoir…..c’est définitivement une grâce de la Nature qu’aucun de nos enfants soient SS. Je n’arrive pas à imaginer comment je vivrai devant TANT de souffrances de mon gamin. Je trouve que sans ce test des mariages risquent sincèrement de se briser…il faut éviter tout ceci en faisant d’abord le test et se marier peut être après.

    L’autre remarque que j’aimerais aussi soulevée est le coût de ce test. L’électrophorèse est vachement chère pour les maigres bourses sur le continent et ce serait un test que la grande majorité éviterait malgré l’importance vitale. Y’aura-t-il pas un moyen de réduire ce coût ??? Vue l’importance de santé publique, peut-on par exemple amener les Etats africains à faire de ce test une gratuité dans les hôpitaux en versant des subsidies ???

    Je vous cite : « Je cite deux préparations présentées sous forme galénique industrielle, l’une au Bénin par le Docteur MEDEGAN, le VK500 à base du fameux Zanthoxylum fagara et l’autre au Burkina Faso, dont le promoteur est le Pr. Pierre GUISSOU qui a mis au point un mélange appelé FACA à base de Zanthoxylum fagara et de Calotropis procera. Inutile de vous rapporter le nombre d’articles de détracteurs occidentaux experts de tout et de rien pendant qu’aucune étude africaine ne se livre jamais à ce genre de grandes manœuvres au sujet des diverses substances chimiques douteuses qui sont déversées sur le continent à commencer par les laits artificiels pour bébé causant des décès. Je vous épargne les corruptions des « grands professeurs » de pharmacologie qui sont au sein des agences de « sécurité » que ce soit l’AFSSAPS en France ou le FDA aux USA avec les scandales gigantesques pendant qu’on donne des leçons de vertu aux « sous-développés » qui ne se livrent qu’à de petits larcins à côté de leurs maîtres dans l’art »

    Question : Comment faire pour vulgariser les travaux des docteurs africains ??? Surtout, comment faire pour vulgariser les traitements foncièrement efficaces proposés par les chercheurs africains ??? Je pense que ce mal étant fondamentalement noir, pourquoi n’organise-t-on pas régulièrement une rencontre de tous les chercheurs/docteurs africains ou noir dans ce domaine dans le but de vulgariser les travaux à nos populations ??? Il est grand temps que nous cessions de considérer les critiques abêtissantes de certains nervis occidentaux surtout quand il s’agit des choses relatives à notre propre mieux-être. Des langues foncièrement mauvaises ont tout fait pour noircir les travaux du savant africain CAD, certaines l’ont même érigé au rang de simples vues de l’esprit alors qu’il s’agit des travaux rigoureusement scientifiques et que CAD lui-même en homme de sciences, pluridisciplinaires, est venu à l’Histoire par accident. Aujourd’hui TOUS ses travaux se confirment. Il est sincèrement grand temps que nous arrêtions d’écouter certaines voix leuco, ma parole !!!

    Enfin, d’après certaines de mes lectures, même chez les porteurs sains AS, les manifestations symptomatiques et cliniques de la pathologie deviennent prononcées dès que vous commencez par pendre de l’âge….pouvez-vous confirmer cette autre étude ???

    Franchement une vraie bouffée d’oxygène votre texte et félicitation !!!

    « Cette mutation particulière a été un facteur protecteur d’Homo sapiens sapiens mélanoïde dans cet environnement où il est apparu et où existait probablement avant lui le parasite Plasmodium falciparum responsable du paludisme endémique. Tout comme la pigmentation riche en mélanine l’a protégé des UV du soleil selon la loi de Gloher, la Nature qui a créé l’homme moderne l’a doté de cette protection qu’est l’hémoglobine S lui ayant permis une survie avant la mise au point de traitements antipaludéens par lui-même par la suite. »

    Vie, Santé, Force et Unité !

    EB_Toutmosis3 alias Khephren !

    « L arme la plus puissante entre les mains de l oppresseur est la mentalité de l opprimé » Steve Biko

2    2012-01-07 10:08:44   KamtRâ

  • Salut EB et à tous,

    Tes questions sont pertinentes, et il faut trouver des solutions, et nous y travaillons sur ce site et plusieurs pistes sont déjà à l étude et seront mis en place bientôt. D autres le seront en collaboration avec d autres groupes de travail.

    Le travail du doc est de ceux que nous appelons de nos vœux. Et c est un appel que le site lance à tous les noirs de mettre leurs compétences à profit pour eux-mêmes non seulement mais encore pour le groupe humain que nous sommes.

    Nous ne pouvons plus nous permettre de laisser le charlatanisme leuco nous déborder et nous imposer des pseudos vérités qui sont en fait des armes de déstructuration et de destruction de nos sociétés.

    Je disais dans un poste qu en tant que groupe humain, nous devons avoir nos objectifs, définir les moyens d y parvenir, et savoir identifier nos adversaires, pire nos ennemis afin de savoir les mettre hors d état de nuire (ce qui entraine la nécessité d empêcher les pollutions mentales de l oppresseur, en occupant le terrain idéologique et intellectuel dans nos milieux...)

    Il nous faut absolument se mettre d accord sur nos paradigmes, nos vérités. car aucune vérité aucun paradigme n est en soi universel, c est l adoption naturelle sans imposition forcée qui leur donne ce caractère universel c est à dire qu ils tiennent compte de valeurs partagées par beaucoup dans la mesure où, il s y trouve le respect de l homme.

3    2012-01-09 14:49:17   Khephren

  • Bonjour KamtRâ,

    Je te cite : « Le travail du doc est de ceux que nous appelons de nos vœux. Et c’est un appel que le site lance à tous les noirs de mettre leurs compétences à profit pour eux-mêmes non seulement mais encore pour le groupe humain que nous sommes. »

    Je commence en soulignant que, malgré nos discussions parfois houleuses sur ce site ainsi que nos accrochages, je crois toutefois que nous partagions le même paradigme. Ceci dit, l’honnêteté intellectuelle me pousse aussi à reconnaitre le travail assez important qu’abat ce site même si parfois nous ne nous entendons pas avec les administrateurs du site.

    La publication du doc est d’une telle importance que je me réjouis que togocity.com en a décidé faire une promotion. Je me demande pourquoi ne pas travailler à la mise sur pied d’un fond de lutte et de dépistage de la drépanocytose. Un fond qui sera essentiellement nourri par les africains de l’intérieur et des diasporas (africains américains, africains européens, africains asiatiques, africains brésiliens, Haïtiens, etc…) et ainsi que des humanistes leuco pour soutenir et financer les travaux de recherches de nos chercheurs. Enfin, il quand même temps de s’organiser et de prendre réellement à bras le corps nos propres problèmes….

    Je me demande si certains athlètes professionnels américains, surtout du football américain, qui ont perdu soudainement la vie au cours d’entrainement intensif ne serait pas provoquée par cette pathologie génétique…

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    EB_Toutmosis3 alias Khephren !

    « L arme la plus puissante entre les mains de l oppresseur est la mentalité de l opprimé » Steve Biko

4    2012-01-15 16:14:47   Ewiloo

  • Tout ce que je n ai eu de cesse de dire sur la drépanocytose et les races a été traité dans ce texte mais de manière scientifique.

    Merci à Guy d avoir abattu de travail.



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